Santé

Depuis mai 2021, le nouveau règlement européen pour les DM vise à renforcer la surveillance des dispositifs médicaux après commercialisation – notre logiciel agile vous aide à assurer vos nouvelles obligations.  Pourquoi assurer la surveillance des dispositifs médicaux après leur commercialisation ?  Appliqué depuis le 26 mai 2021, le nouveau règlement européen pour les dispositifs