Automatiser la surveillance post-commercialisation des dispositifs médicaux grâce à un logiciel agile
Depuis mai 2021, le nouveau règlement européen pour les DM vise à renforcer la surveillance des dispositifs médicaux après commercialisation – notre logiciel agile vous aide à assurer vos nouvelles obligations. Pourquoi assurer la surveillance des dispositifs médicaux après leur commercialisation ? Appliqué depuis le 26 mai 2021, le nouveau règlement européen pour les dispositifs …
